Spine Force®

Spine Force®

Componentes e Registros Anvisa
  • Ampola do Componente Líquido  - 80128580183
  • Blister do Componente em Pó - 80128580183
  • Espátula - 80128580183
O Spine Force® é um cimento cirúrgico autopolimerizável composto por polimetil-metacrilato (PMMA) e sulfato de bário, projetado para procedimentos de vertebroplastia e cifoplastia percutânea. Indicado para tratar fraturas vertebrais por osteoporose, metástases, hemangiomas e outras lesões osteolíticas, oferece estabilização imediata, radiopacidade para controle radiológico e biocompatibilidade. Seu tempo de endurecimento controlado (10,2 minutos a 37°C) e baixa taxa de deformação garantem segurança e eficácia no preenchimento de corpos vertebrais.

O produto é fornecido em embalagem estéril contendo 20 mL de monômero líquido, 30 g de pó e uma espátula para mistura, com validade de 3 anos. Sua formulação exotérmica atinge até 76°C durante a polimerização, abaixo do limite normativo (90°C), minimizando riscos térmicos. Contraindicado em infecções, distúrbios de coagulação ou hipersensibilidade aos componentes. Requer armazenamento abaixo de 25°C e é de uso único, com descarte conforme normas hospitalares.

Componentes e Registros Anvisa

Observações

O produto é fornecido em embalagem estéril contendo 20 mL de monômero líquido, 30 g de pó e uma espátula para mistura, com validade de 3 anos. Sua formulação exotérmica atinge até 76°C durante a polimerização, abaixo do limite normativo (90°C), minimizando riscos térmicos. Contraindicado em infecções, distúrbios de coagulação ou hipersensibilidade aos componentes. Requer armazenamento abaixo de 25°C e é de uso único, com descarte conforme normas hospitalares.

ANVISA

  • Ampola do Componente Líquido  - 80128580183
  • Blister do Componente em Pó - 80128580183
  • Espátula - 80128580183