TCASys®

TCASys®

Componentes e Registros Anvisa
  • Tubo Doador - 80356130142
  • Guia de Transferência - 80356130142
  • Êmbolo - 80356130142
  • Tubo Receptor - 80356130142
  • Alinhador - 80356130142
  • Tamponador - 80356130142

O TCASys® da Razek é um kit descartável completo projetado para realizar o transplante autólogo de cartilagem (mosaicoplastia), técnica que envolve a transferência de enxertos osteocondrais de áreas saudáveis para regiões lesionadas, visando restaurar a integridade e função articular. Ideal para tratar lesões condrais e osteocondrais em articulações como joelho, o sistema oferece uma solução minimamente invasiva, reduzindo o tempo cirúrgico e os riscos de infecção cruzada devido ao seu uso único. O TCASys® inclui instrumentos especializados, como tubos doador e receptor, guia de transferência, êmbolo, alinhador e tamponador, que garantem precisão na coleta e implantação dos enxertos. Sua esterilização por raios gama e validade de três anos asseguram segurança imediata ao paciente, enquanto a logística simplificada e a ausência de necessidade de reprocessamento reduzem custos hospitalares.

O TCASys® está disponível em quatro diâmetros para adaptação às dimensões da lesão: 4 mm (código 930320100), indicado para lesões menores que 4 mm; 6 mm (código 930320200), para lesões menores que 6 mm; 8 mm (código 930320300), para lesões menores que 8 mm; e 10 mm (código 930320400), para lesões menores que 10 mm. Cada modelo é registrado na ANVISA sob o número 80356130142 e deve ser utilizado por cirurgiões familiarizados com a técnica. O kit é contraindicado para lesões maiores que 8 cm², infecções ativas, artrite reumatoide ou pacientes com crescimento ósseo incompleto. Após o uso, o descarte deve seguir as normas locais de resíduos de saúde, e o armazenamento deve ser em ambiente seco e fresco, protegido de violações da embalagem estéril.

Componentes e Registros Anvisa

Observações

O TCASys® está disponível em quatro diâmetros para adaptação às dimensões da lesão: 4 mm (código 930320100), indicado para lesões menores que 4 mm; 6 mm (código 930320200), para lesões menores que 6 mm; 8 mm (código 930320300), para lesões menores que 8 mm; e 10 mm (código 930320400), para lesões menores que 10 mm. Cada modelo é registrado na ANVISA sob o número 80356130142 e deve ser utilizado por cirurgiões familiarizados com a técnica. O kit é contraindicado para lesões maiores que 8 cm², infecções ativas, artrite reumatoide ou pacientes com crescimento ósseo incompleto. Após o uso, o descarte deve seguir as normas locais de resíduos de saúde, e o armazenamento deve ser em ambiente seco e fresco, protegido de violações da embalagem estéril.

ANVISA

  • Tubo Doador - 80356130142
  • Guia de Transferência - 80356130142
  • Êmbolo - 80356130142
  • Tubo Receptor - 80356130142
  • Alinhador - 80356130142
  • Tamponador - 80356130142